Nikolina Tasković (9 godina) boluje od vrlo retke bolesti, potrebna joj je naša pomoć

Slide Background
Slide Background
previous arrowprevious arrow
next arrownext arrow

Nikolina Tasković rođena 15.01.2014 boluje od vrlo retke bolesti: Delecija 22Q13.33 poznatiji kao Phelan-McDermid sindrom.

Usled ove retke bolesti Nikolina teško može da shvata i razume. Čak i urođene reflekse kod ljudi ona mora da uči, teško joj ide, a stečene veštine zaboravlja. Teško može da razvije govor zbog toga što slabo razume.

Zbog toga je potrebno sprovoditi kontinuiranu i adekvatnu stimulaciju razvoja, kako bi moglo da dođe do poboljšanja njenog opšteg stanja i kvaliteta života, što podrazumeva svakodnevni rad sa logopedom, defektologom, oligofrenologom, fizijatrom, psihologom itd.

Nikolina ima i niz propratnih dijagnoza: srčanu i bubrežnu insuficijenciju, astmu, neadekvatnu termo regulaciju itd koje takođe zahtevaju kontinuiran tretman.

Nadu da Nikolini može da bude bolje daje tretman matičnim ćelijama adekvatnog donora, kao i klinika u Japanu i nedavno završena studija o lečenju faktorom rasta iz insulina.

Za sve navedeno potrebno je puno rada i stimulacije razvoja sa Nikolinom.

Majka koja se sama brine o Nikolini i sprovodi njeno lečenje, zbog prirode bolesti i Nikolininog stanja kao i sprovođenja lečenja i stimulacije razvoja, nije u mogućnosti da radi i obezbedi novac za sve Nikolinine potrebe, stoga mole sve ljude dobre volje da se uključe kako bi Nikolina imala detinjstvo kakvo zaslužuje.

Za Nikolinin oporavak i bolje sutra!

Slanjem SMS poruke 171 na 3800

Uplatom na dinarski račun: 160-6000001718082-92

Uplatom na devizni račun: 160-6000001719040-31

IBAN: RS35160600000171904031

SWIFT/BIC: DBDBRSBG

Uplatom putem Paypala na linku: Paypal

Uplatom putem kartice na linku: E-donacija

Check Also

U akciji “Belvedere” hapšenja u Leskovcu, Nišu, Beogradu,Sremskoj Mitrovici i Novom Sadu

Ministarstvo unutrašnjih poslova Vlade Republike Srbije saopštilo je danas da je u višemesečnoj zajedničkoj međunarodnoj …

Оставите одговор

Ваша адреса е-поште неће бити објављена. Неопходна поља су означена *